师：同学们好，我们今天一起来学习高中生物必修2的伴性遗传。大家看这张人类染色体组成图，仔细观察并讨论相关问题。男女细胞中的染色体在组成上有什么不同呢？通过观察可知，男性的染色体组成为XY，女性的性染色体组成为XX。那男女性别由什么染色体决定呢？我们发现男性和女性染色体组型中，前面22对都一样，最后一对性染色体不同，所以说男女性别由性染色体决定。那男女染色体组成该如何表示？一般把男性表示为22对常染色体加一对性染色体XY，女性表示为22对常染色体加一对性染色体XX。

　　前面我们学过减数分裂，能不能根据遗传学系谱图解释生男生女概率各是50%的原因？请同学们从人的生殖过程思考，并画出遗传学图解。根据遗传学图解，亲代女性染色体组成为22对加XX，男性为22对加XY。母方进行减数分裂，卵细胞的染色体组成为22条常染色体加一条性染色体X。男性产生的精子为22条常染色体加一条性染色体Y或者22条加X。通过精卵细胞的随机结合受精作用，最后形成的受精卵为22对加XY或者22对加XX。可以发现子代染色体比例为1:1，由此可知生男生女概率各是50%。

　　通过前面学习，我们知道人类的性别决定方式是XY型，人类性别由性染色体决定，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。人类的X染色体和Y染色体无论大小，还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带基因较少，许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有对应的等位基因。

　　通过对染色体组型的分析，我们知道有些基因在性染色体上。在实际生活中有哪些病例与性染色体有关呢？来看一个科学史上的发现，英国科学家道尔顿发现自己是色盲的故事。道尔顿经过研究发表了论文《有关视觉的离奇事实》，成为第一个发现红绿色盲的人，因此人类的红绿色盲也被称为道尔顿症。

　　红绿色盲基因到底在什么染色体上，又是如何遗传的呢？我们来分析人类红绿色盲遗传的特点。这是一个典型的色盲家系图谱，请同学们思考相关问题。家系中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？从系谱图可知，第一代1号、第三代六号、七号、十二号都是患者，他们都是男性，说明色盲遗传与性别有关。那色盲基因是显性基因还是隐性基因？从图谱能得出结论，色盲基因由隐性基因决定。再观察谱系图，第一代1号能否将自己的色盲基因传给第二代2号？观察发现不能，这说明色盲基因位于X染色体上。请同学们根据家系猜测，第一代1号色盲患者把自己的色盲基因传给了第二代中的几号？观察可知，传给了第二代的3号和5号，进而传给了第三代的6号、7号、12号。

　　我们已知色盲基因在X染色体上，用B、b表示正常基因和色盲基因，请同学们完成表格，根据表型写出基因型。女性正常写作XBXB，女性正常携带者写作XBXb，女性色盲写作XbXb，男性正常写作XBY，男性色盲写作XbY。然后我们根据系谱图分析色盲基因在家系中的具体传递情况。这里有两个家系，第一个家系是色觉正常的女性纯合子与男性色盲患者结婚，第二个家系是女性红绿色盲携带者与正常男性结婚。通过遗传图解分析，第一个家系中，男性色盲患者的Xb基因传给了子代女儿XBXb；第二个家系中，女性携带者的Xb基因传给了女儿XBXb，也传给了儿子XbY。

　　由此我们来预测红绿色盲的遗传传递情况。再看另外两个家系，一位红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚，所生子女的基因型和表型会怎样？一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚，情况又如何？我们画出遗传图解进行推理。经过思考，画出相应的遗传图解后，要能直接写出子代的基因型、表型及相关比例。这里有六个家系，要写出它们后代的基因型、表型及比例。通过这些训练，我们归纳红绿色盲遗传，即伴X隐性遗传的特点。通过对系谱图分析可知，患者中男性多于女性，男性患者的色盲基因只能从母亲那里传来，以后也只能传给女儿。